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2024
10-29GMP(GoodManufacturingPractice)水系統(tǒng)驗證是制藥行業(yè)中確保水質(zhì)符合藥品生產(chǎn)要求的重要環(huán)節(jié)。GMP水系統(tǒng)驗證的重要性：1.保障藥品質(zhì)量：水質(zhì)直接影響藥品的質(zhì)量，未經(jīng)驗證的水系統(tǒng)可能導(dǎo)致水中含有微生物、顆粒和化學(xué)污染物，從而影響藥品的安全性和有效性。2.符合法規(guī)要求：各國藥品監(jiān)管機構(gòu)，都對制藥用水系統(tǒng)有嚴(yán)格的要求。驗證過程是確保水系統(tǒng)符合這些法規(guī)的重要手段。3.減少生產(chǎn)風(fēng)險：通過驗證，可以及早發(fā)現(xiàn)并解決水系統(tǒng)中的潛在問題，減少生產(chǎn)過程中的風(fēng)險，確保生產(chǎn)...
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8-8潔凈間塵埃粒子檢測在多個領(lǐng)域中扮演著至關(guān)重要的角色，尤其是在制藥、電子制造以及食品行業(yè)中。塵埃粒子計數(shù)器作為一種專業(yè)的測量工具，能夠提供準(zhǔn)確的空氣潔凈度水平數(shù)據(jù)，確保生產(chǎn)環(huán)境的清潔標(biāo)準(zhǔn)得到滿足。1.塵埃粒子計數(shù)器的工作原理-光學(xué)傳感技術(shù)：主要通過光學(xué)傳感器進(jìn)行操作。探測器發(fā)出的激光被塵埃粒子散射，然后被光敏元件接收，從而測定空氣中的懸浮顆粒數(shù)量。-粒徑分布測量：除了計數(shù)塵埃粒子外，還能測量粒子的大小分布，這對于確定潔凈間的潔凈度級別非常關(guān)鍵。不同大小的粒子對產(chǎn)品質(zhì)量和環(huán)境安全...
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5-16在藥品生產(chǎn)中，良好的生產(chǎn)規(guī)范（GMP）是保證藥品安全、有效和質(zhì)量可控的關(guān)鍵。其中，水系統(tǒng)作為制藥過程中的組成部分，其驗證工作對于確保產(chǎn)品的質(zhì)量至關(guān)重要。GMP水系統(tǒng)驗證要在設(shè)定的標(biāo)準(zhǔn)指導(dǎo)下進(jìn)行。這些標(biāo)準(zhǔn)不僅包括國家和國際的GMP指南，如美國FDA的GMP、歐盟的EUGMP以及世界衛(wèi)生組織的GMP指南，還包括藥典標(biāo)準(zhǔn)，例如美國藥典（USP）、歐洲藥典（EP）和日本藥典（JP）等。這些標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了制藥用水的質(zhì)量要求，例如純化水和內(nèi)毒素含量以及化學(xué)污染物的極限值。在明確了驗證標(biāo)準(zhǔn)后，...
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2-182024年2月18日，在度過一個歡樂的春節(jié)后，澤恒計量檢測（湖北）有限公司全體員工已返崗開工。新的一年，澤恒計量檢測祝愿所有新老客戶新的一年如龍騰飛，事業(yè)有成；如龍出海，財源廣進(jìn)；如龍入云，身體康健。在新的一年里，我們會努力提升自己的專業(yè)水平，為更多客戶帶去更優(yōu)質(zhì)準(zhǔn)確的計量檢測服務(wù)。祝愿大家在新的一年里心想事成，萬事順利！澤恒計量檢測（湖北）簡介澤恒計量檢測（湖北）有限公司位于武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)，總部位于北京，毗鄰武漢光谷生物科技園，是一家集計量校準(zhǔn)、環(huán)境檢測、3Q認(rèn)證等...
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2-3春節(jié)即將到來，根據(jù)公司的安排，為了讓大家能夠充分享受假期的喜悅，特此通知公司的春節(jié)假期安排如下：春節(jié)放假時間：2024年2月4日（農(nóng)歷臘月二十五）至2月17日（農(nóng)歷大年初八），共計14天。澤恒計量檢測（湖北）有限公司日期：2024年2月3日
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2-3昨天，澤恒計量檢測（湖北）有限公司已成功舉辦年會。氣氛和諧，歡樂多多。新的一年，澤恒計量檢測（湖北）有限公司將繼續(xù)努力，秉持誠實守信、精益求精的態(tài)度，為客戶提供準(zhǔn)確可靠的計量檢測服務(wù)。同時，我們還將加強團隊建設(shè)，不斷培養(yǎng)專業(yè)技術(shù)人才，提升管理水平，推動公司的可持續(xù)發(fā)展。年會上，我們首先對過去一年的工作做了總結(jié)，休息片刻后我們開始進(jìn)入小游戲環(huán)節(jié)。整場氣氛熱烈、歡樂，展現(xiàn)著澤恒計量檢測團隊的凝聚力。大家興致勃勃地參與各種精彩的活動，“猜歌名”、“害你在心口難開”、“誰是臥底”一個...
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1-30在醫(yī)藥、生物工程以及食品加工業(yè)等領(lǐng)域，無菌生產(chǎn)環(huán)境是至關(guān)重要的。為了確保產(chǎn)品的質(zhì)量安全和有效，潔凈廠房要經(jīng)過嚴(yán)格的驗證流程。潔凈廠房驗證是一套系統(tǒng)的過程，它包括設(shè)計確認(rèn)、安裝確認(rèn)、運行確認(rèn)和性能確認(rèn)，每一步都對潔凈環(huán)境有著直接的影響。首先，設(shè)計確認(rèn)是驗證的起點。在這一階段，需要對潔凈室的設(shè)計圖紙和技術(shù)參數(shù)進(jìn)行詳細(xì)的審查。這包括潔凈度級別、溫濕度范圍、空氣流通模式、材料選擇等。設(shè)計確認(rèn)的目的是確保潔凈廠房的設(shè)計能夠滿足預(yù)定的生產(chǎn)需求和合規(guī)要求。接下來是安裝確認(rèn)，這一階段主要是檢...
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1-23在分子生物學(xué)和醫(yī)學(xué)診斷領(lǐng)域，聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）技術(shù)是一種常用的核酸擴增方法。為了確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性，對PCR儀進(jìn)行定期校準(zhǔn)是至關(guān)重要的。校準(zhǔn)可以保證儀器的性能達(dá)到制造商的規(guī)格，并且能夠穩(wěn)定地運行各種實驗條件。PCR儀校準(zhǔn)的好處之一是確保了實驗的精確性。通過校準(zhǔn)，可以調(diào)整儀器的溫度控制精度，確保每個循環(huán)的變性、退火和延伸步驟都能在正確的溫度下進(jìn)行。這一點對于擴增特異性和效率至關(guān)重要，因為即使是極小的溫度偏差也可能導(dǎo)致非特異性的擴增或降低目標(biāo)序列的產(chǎn)量。其次，準(zhǔn)確...
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